Marcadores ecográficos de cromosomopatías

Marcadores ecográficos de cromosomopatías: con esta ecografía podremos descartar alrededor del 80% de las cromosomopatías, dándonos un porcentaje de riesgo a padecer alguna de ellas. La mas frecuentes la trisomía 21 o Síndrome de Down.

Este resultado le dará información necesaria al ginecólogo para recomendarte pruebas más especificas (solo en riesgos altos) como los test no invasivos en sangre materna o pruebas invasivas como la amniocentesis.

Estos marcadores se realizan con las siguientes pruebas ecográficas:

• Translucencia nucal (SN): consiste en la medición de un espacio específico (sonoluscente) situado en la zona posterior de la nuca del feto.
  Sus valores van a determinar si será necesario realizar una prueba de diagnóstico prenatal (invasiva como la amniocentesis o no invasiva como los test en sangre materna)
• Valoración del hueso nasal. La usencia de hueso nasal es un indicador que junto a un valor alto de la traslucencia nucal nos confirmarían Síndrome de Down.
• Onda de velocidad de Flujo en el ductos venoso. Esta se realiza para confirmar (en SN altos) algunas cromosomopatías, cardiopatías y malformaciones fetales, que serán identificadas con pruebas posteriores más específicas.
• Regurgitación tricúspide. Es otra prueba que se realiza para detectar malformaciones cardiacas