Pruebas diagnósticas para embarazo
Las siguientes pruebas están dirigidas al diagnóstico prenatal.
Las siguientes pruebas están dirigidas al diagnóstico prenatal.
Es un método médico usado para determinar la presencia de embarazo y conocer las condiciones del embrión o feto, así como de la placenta, el útero, cuello del útero y líquido amniótico.
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Es una prueba no invasiva que, a partir de un análisis de sangre de la madre, nos permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes.
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Es una prueba que combina un análisis de sangre con una ecografía, y que nos permite identificar a aquellas gestantes con una mayor probabilidad de ser portadoras de un feto afecto de una anomalía cromosómica.
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Puedes ver la cara de tu bebé, en tres dimensiones, tiempo real y en movimiento. Se practica por vía abdominal, como las ecografías tradicionales, y nos permite observar el feto, sus movimientos y sus gestos.
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Es una prueba en la cual se extrae líquido amniótico con el fin de analizarlo y detectar posibles alteraciones cromosómicas fetales.
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Tambien llamado Array CGH, es una técnica de diagnóstico genético de última generación que permite diagnosticar anomalías cromosómicas.
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La ecocardiografía se realiza a través de una ecografía abdominal que sirve para evaluar el corazón del feto en caso de haber detectado alguna alteración cardíaca.
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Disponemos de laboratorio própio especializado en la salud de la mujer y genética.
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